Mourir mal
« Quand le tour de ma mère est venu, je ne me suis pas méfié. Personne évidemment ne m’a prévenu que ses deux derniers mois allaient mal se passer, que ma mère ne se trouverait jamais au bon endroit, que j’aurais à affronter une absence absolue de compassion.
L’auteur, Éric Loret, décrit le parcours chaotique de sa mère lors de ses deux derniers mois de vie, marqués par un manque de prise en charge adaptée. Après un passage à l’hôpital, elle est transférée en Soins de Suite et Réadaptation (SSR), un service médical destiné à accompagner les patients après une hospitalisation, souvent pour des périodes de rééducation ou de soins prolongés. L’auteur souligne l’absence de compassion et de coordination entre les différents acteurs du système de santé, ainsi que le manque de lits disponibles. Il évoque également l’absence de consentement éclairé de sa mère, dont l’état ne permettait plus de recueillir son avis. Ce contexte illustre les difficultés rencontrées par les proches pour accompagner un proche en fin de vie dans un système de santé sous tension.
L’auteur dénonce le déni de la mort dans les institutions françaises, où la fin de vie est souvent perçue comme un échec plutôt qu’une étape naturelle. Il cite l’exemple d’un mail reçu deux semaines après la mort de sa mère par l’opérateur SFR, proposant une seconde vie pour son matériel, malgré l’envoi d’un certificat de décès. Ce cas illustre une logique administrative qui ignore la réalité de la mort, comme en témoigne aussi l’exemple d’un syndic de copropriété ayant mandaté un huissier pour réclamer trois mois d’impayés à un défunt, après avoir été informé de son décès. Ces situations révèlent un système qui refuse de reconnaître la mort comme une réalité incontournable, ce qui aggrave les difficultés des proches.
L’auteur met en lumière les dysfonctionnements structurels du système de santé français, notamment en gériatrie et dans les hôpitaux publics. Il critique la gloriole des chirurgiens, qui privilégient parfois des interventions coûteuses plutôt que des soins palliatifs adaptés, ainsi que le manque de temps et de compassion des soignants, aggravé par des contraintes budgétaires. Il souligne également l’absence de lits disponibles pour les patients en fin de vie, ce qui force les familles à gérer des situations complexes sans soutien. Ces problèmes sont aggravés par l’absence de loi claire sur l’aide à mourir, un débat qui reste bloqué en France malgré les urgences sanitaires.
L’auteur cite le témoignage d’une journaliste confrontée à l’impossibilité de trouver une équipe de *soins palliatifs* à domicile pour sa mère, illustrant l’effondrement des structures dédiées. Les soins palliatifs visent à soulager la souffrance des patients en phase terminale, sans chercher à prolonger leur vie. Leur absence force les familles à improviser, souvent dans des conditions précaires. L’auteur souligne que ce manque de prise en charge adaptée transforme la fin de vie en un *long cauchemar filandreux*, où les patients deviennent des *patates chaudes* entre les services, sans solution claire ni compassion. Ce constat s’inscrit dans un contexte de crise de la gériatrie et de l’hôpital public, marqué par des pénuries de personnel et de moyens.
