Keytruda : pourquoi le déploiement de ce médicament phare contre le cancer est bloqué en France

Le 7 octobre 2026, une cour néerlandaise a ordonné à Merck, un géant pharmaceutique américain, d’arrêter immédiatement la fabrication, la vente et le stockage de la version sous-cutanée du Keytruda, un médicament contre le cancer.

Cette décision s’applique dans huit pays européens : la France, la Belgique, les Pays-Bas, l’Irlande, l’Italie, la Suède, le Danemark et la Suisse.

La raison invoquée est une plainte déposée par Halozyme Therapeutics, une société américaine de biotechnologie, qui accuse Merck d’avoir enfreint l’un de ses brevets sur la technologie MDASE.

Cette technologie permet d’injecter rapidement sous la peau, via une simple piqûre, des volumes importants de traitement, ce qui facilite l’administration du médicament.

Merck conteste cette décision et prépare des recours juridiques, mais la bataille pourrait être longue.