Une Ontarienne atteinte d’un cancer rare se voit refuser une couverture à l’étranger

Sabrina Apitz-Grossman, 31 ans, dénonce la décision du gouvernement de l’Ontario.
Résumé
Diagnostic et urgence
Sabrina Apitz-Grossman, une Ontarienne de 31 ans, a appris en octobre 2025 qu’elle souffrait d’un sarcome synovial, un cancer rare qui s’est développé dans son genou avant de se propager à ses poumons.
Les médecins lui ont annoncé qu’il ne lui restait que 12 à 18 mois à vivre sans traitement adapté.
Malgré plusieurs interventions comme la radiothérapie, la chimiothérapie et des opérations, la tumeur n’a pas pu être entièrement retirée.
Les spécialistes ont recommandé un traitement expérimental appelé Tecelra, disponible aux États-Unis mais pas en Ontario.
Ce traitement, basé sur une thérapie personnalisée utilisant les cellules T du patient, offre des chances de survie de 90 % après un an et de 70 % après deux ans pour près de la moitié des patients dans sa situation.
Cependant, Sabrina se heurte à un refus de couverture financière par l’Assurance-santé de l’Ontario pour ce traitement à l’étranger.
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