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Demain, pourra-t-on améliorer le dépistage des cardiopathies congénitales de l’enfant sans examen invasif ?

<name>Amin Hossein, PhD, Université Libre de Bruxelles (ULB)</name> <foaf:homepage rdf:resource="https://theconversation.com/profiles/amin-hossein-2565978"/>· 21 octobre 2026

L’ESSENTIEL Les cardiopathies congénitales correspondent à des malformations du cœur présentes chez le nourrisson dès sa naissance. Parce que les signes de la maladie sont parfois discrets et l’examen de référence complexe, dépister ces pathologies reste un défi. La recherche s’intéresse à la sismo…

Résumé

Qu'est-ce qu'une cardiopathie congénitale

Une cardiopathie congénitale est une malformation du cœur ou des gros vaisseaux présente dès la naissance.

Elle touche environ 1 enfant sur 100 chaque année.

Certaines formes sont détectées avant la naissance ou dans les premiers jours de vie, mais d’autres peuvent passer inaperçues pendant des mois, voire des années.

Les signes cliniques sont parfois discrets, comme des souffles cardiaques difficiles à interpréter, ou des symptômes absents.

L’examen de référence pour confirmer le diagnostic est l’échocardiographie transthoracique, un examen d’imagerie qui visualise le cœur en détail.

Cependant, cet examen est coûteux, dépend de l’opérateur et n’est pas toujours accessible rapidement, surtout hors des centres spécialisés.

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