Un nouvel outil pour modifier plusieurs sites du génome à la fois

Depuis plusieurs décennies, les scientifiques savent modifier l’ADN, mais avec des limites importantes.

Jusqu’en 2013, les techniques d’édition génétique permettaient d’ajouter des séquences d’ADN dans des cellules, sans contrôle précis sur leur insertion.

Cela signifiait que les modifications pouvaient se produire n’importe où dans le génome, sans garantie de résultat.

En 2013, une avancée majeure a eu lieu avec le développement de la technique CRISPR-Cas9.

Cette méthode, récompensée par un prix Nobel en 2020, permet de modifier l’ADN de manière ciblée et précise, en changeant l’ordre des lettres du code génétique.

Le génome est composé de molécules d’ADN, formées de deux brins enroulés en hélice, constitués de quatre bases azotées symbolisées par les lettres A, T, C et G.

L’enchaînement de ces lettres forme le code génétique, qui détermine la production de protéines, essentielles au fonctionnement des cellules.