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Fièvre du nourrisson : en 15 à 20 minutes, ce test sanguin pourrait distinguer virus et bactéries et éviter des antibiotiques inutiles

Science & Vie · mis à jour 2 oct.

Avant trois mois, la fièvre du nourrisson peut cacher une infection grave. Une simple prise de sang dirait désormais en quelques minutes si le coupable est un virus ou une bactérie..

Fièvre chez nourrissons

La fièvre chez les nourrissons est un symptôme fréquent qui inquiète souvent les parents et les médecins. Elle peut être causée par une infection, qu’elle soit d’origine virale ou bactérienne. Les infections virales, comme la grippe ou le rhume, sont généralement bénignes et se résolvent d’elles-mêmes. En revanche, les infections bactériennes, comme une méningite ou une septicémie, peuvent être graves et nécessitent un traitement urgent, souvent aux antibiotiques. Cependant, distinguer rapidement une infection virale d’une infection bactérienne est un défi pour les professionnels de santé, car les symptômes peuvent se ressembler. Actuellement, les médecins s’appuient sur des examens cliniques, des analyses sanguines classiques ou des cultures bactériennes, qui prennent plusieurs heures, voire jours, avant d’obtenir un résultat précis.

Test sanguin révolutionnaire

Une avancée médicale récente propose un test sanguin capable de distinguer en 15 à 20 minutes si la fièvre d’un nourrisson est due à un virus ou à une bactérie. Ce test, encore en développement, repose sur l’analyse de marqueurs biologiques spécifiques présents dans le sang. Ces marqueurs sont des molécules ou des gènes dont la présence ou le niveau d’activité varie selon le type d’infection. Par exemple, certains gènes s’expriment différemment en cas d’infection virale ou bactérienne. Ce test rapide permettrait aux médecins de poser un diagnostic précis en temps réel, sans attendre les résultats des cultures bactériennes, qui peuvent prendre jusqu’à 48 heures. L’objectif est d’éviter la prescription inutile d’antibiotiques, qui sont inefficaces contre les virus mais essentiels contre les bactéries.

Avantages pour la santé

L’utilisation de ce test pourrait avoir plusieurs bénéfices majeurs pour la santé des nourrissons et la gestion des ressources médicales. D’abord, il réduirait le risque de surconsommation d’antibiotiques, un problème croissant de santé publique. En effet, l’usage excessif d’antibiotiques favorise l’émergence de bactéries résistantes, rendant certains traitements moins efficaces. Ensuite, ce test permettrait d’éviter des hospitalisations inutiles pour des infections virales, libérant ainsi des lits et des ressources hospitalières pour les cas les plus graves. Enfin, il offrirait une réponse rapide aux parents, réduisant leur anxiété et leur permettant de mieux comprendre la situation médicale de leur enfant.

Limites et défis

Malgré ses promesses, ce test sanguin rapide présente encore des limites et des défis à surmonter avant une utilisation généralisée. Son coût de développement et de production pourrait être élevé, ce qui pourrait limiter son accessibilité, notamment dans les pays à revenus faibles ou intermédiaires. De plus, sa fiabilité doit être confirmée par des études cliniques à grande échelle, incluant des milliers de patients, pour s’assurer qu’il ne produit pas de faux positifs ou de faux négatifs. Enfin, son intégration dans les protocoles médicaux existants nécessitera une formation des professionnels de santé et une adaptation des infrastructures hospitalières, ce qui peut prendre du temps.

Ce que ça pourrait changer

Ce test sanguin est développé par des équipes de recherche en médecine et en biotechnologie, souvent en collaboration avec des hôpitaux ou des universités. Par exemple, des chercheurs de l’*Institut Pasteur* ou de l’*Inserm* en France pourraient être impliqués dans son élaboration. Les acteurs industriels, comme les entreprises spécialisées en diagnostics in vitro, jouent également un rôle clé dans la mise au point et la commercialisation de ce type de tests. Une fois validé, ce test pourrait être adopté par les services d’urgence pédiatrique, les cabinets de pédiatres ou les laboratoires d’analyses médicales. Son déploiement dépendra des autorisations des agences sanitaires, comme l’*Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé* (ANSM) en France.

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