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Il n'a plus besoin de transfusions : ce patient de 19 ans a été traité grâce à un logiciel de modification génétique, il va être suivi pendant 15 ans

Adrien Bar Hiyé· 11 octobre 2026

À 19 ans, Mohammad vit désormais sans transfusions après une thérapie génique contre la bêta-thalassémie. Quatre mois après le traitement, cette première allemande montre que CRISPR entre désormais dans les soins courants.

Résumé

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Un jeune patient guéri

Mohammad, un jeune homme de 19 ans, a été traité avec succès contre une maladie génétique rare appelée bêta-thalassémie.

Cette pathologie se caractérise par une production insuffisante d’hémoglobine, une protéine essentielle dans les globules rouges qui transporte l’oxygène dans le sang.

Sans traitement, les patients atteints de cette maladie dépendent régulièrement de transfusions sanguines pour survivre, ce qui peut entraîner des complications comme l’accumulation de fer dans l’organisme.

Grâce à une thérapie génique innovante, Mohammad n’a plus besoin de ces transfusions depuis son traitement.

Ce cas marque une avancée significative en Allemagne, où il s’agit de la première application réussie de cette méthode dans ce pays.

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