Un hôpital de Barcelone identifie un nouveau mécanisme lié à la variabilité de la maladie de Dent

La maladie de Dent est une affection rénale rare et héréditaire qui touche principalement les hommes.

Elle se caractérise par une accumulation anormale de protéines dans les urines, entraînant une dégradation progressive des reins.

Cette maladie, souvent diagnostiquée dans l'enfance ou l'adolescence, peut évoluer vers une insuffisance rénale chronique.

Les symptômes incluent une fatigue persistante, des douleurs osseuses et des problèmes de croissance.

Jusqu'à présent, les mécanismes précis de sa variabilité clinique restaient mal compris, ce qui limitait les options de traitement ciblées pour les patients.