15 examens en 1, c'est la promesse de ce nouveau test ADN dépistant les maladies rares en lisant le génome de bout en bout

Diagnostiquer une maladie génétique rare oblige souvent à enchaîner des analyses séparées, chacune limitée à un fragment du génome. Le séquençage ADN à lecture longue lit désormais la molécule entière d'un coup et raccourcit le parcours.